Что делают генетики на приеме детям

Генетическое консультирование детей с рождения до 15 лет — одно из профильных направлений медицинской помощи, предоставляемой в клиниках «Мать и Дитя». Мы делаем все возможное, чтобы эффективно и безопасно преодолевать различные генетически обусловленные врожденные заболевания, помогаем малышам с генетической патологией и их родителям успешно адаптироваться и жить полноценной жизнью. Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-генетические лаборатории, применение новейших технологий — это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике. Задача генетического консультирования детей — комплексная оценка генетического статуса ребенка, исключение или подтверждение хромосомных и генных нарушений, мутаций, диагностика генетически обусловленных заболеваний, рекомендации по лечению врожденной патологии, а также консультация родителей по вопросам психологической и социальной адаптации в случае, если в семье родился «особый ребенок».

Кому нужна консультация генетика?

Молодежная Рублевское ш. Иногда лечение речевых и поведенческих нарушений задержка речевого развития , дисфазия развития, расстройства аутистического спектра , аутизм не дает положительного результата. Причина неэффективного лечения может заключаться в том, что лечим симптом, а не причину.

Генетик — это медицинский специалист, который занимается изучением генетических особенностей человека и их влияния на его жизнь и здоровье. Кроме того, в компетенции врача-генетика входят профилактика и лечение генетических наследственных заболеваний. В России врачей-генетиков чрезвычайно мало. Эта специальность требует долгой подготовки и практики, поэтому консультирующие врачи-генетики являются высококлассными специалистами.

Консультация врача-генетика ребенку может быть полезной как для самого заболевшего ребенка, так и для его родителей. Медико-генетическая консультация может ответить на многие вопросы, например, чем болен ребенок, какие есть методы диагностики, лечения и реабилитации, существуют ли медицинские сообщества по заболеванию, каков прогноз по заболеванию и для жизни ребенка, можно ли родить здорового ребенка в этом же браке. Некоторые заболевания например, хромосомные синдромы могут быть распознаны еще на этапе эмбрионального развития или сразу после рождения малыша.